CMI：上海交通大学沈蕾/孙计萍发现脂肪T color="red">免疫 T>T color="red">细胞 T>“能量开关”：mTORC1通过调控线粒体生成维持ILC2T color="red">功能 T>，肥胖抑制该通路致T color="red">功能 T>紊乱
该研究表明 mTORC1 是一个关键的调节因子，它协调脂肪组织 ILC2 的代谢和免疫稳态，并防止与肥胖相关的胰岛素抵抗。
Cell：我国科学家开发出有望治疗难治性白血病的改进型CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法——FACE-CAR T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法
这项研究提出了一个仿生平台，通过改善细胞连接和靶向药物递送来增强CAR T细胞性能。在强有力的临床前验证支持下，该策略为改善复发和难治性白血病的治疗结局提供了一种实用的方法。
NaTure：利用CELLFIE平台有望改善CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法
新研究引入了CELLFIE——一个CAR T细胞工程化及高内涵CRISPR筛选平台，使研究人员能够系统化改造CAR T细胞并评估其治疗潜力。
NaTure：肿瘤如何“教坏”T color="red">免疫 T>大军？——髓系祖T color="red">细胞 T>表观遗传重编程推动肿瘤T color="red">免疫 T>抑制型巨噬T color="red">细胞 T>累积
该研究发现了一个可靶向的髓系祖细胞失调的表观遗传节点，该节点维持着肺肿瘤微环境中的免疫调节性巨噬细胞，并强调了早期干预以重新编程巨噬细胞命运以改善免疫治疗效果的潜力。
“吃出来”的疗效：《Cell》揭示生酮饮食代谢物β-羟基丁酸可作为CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的“超级燃料”，大幅提升抗癌T color="red">功能 T>
该研究证明，生酮饮食（KD）诱导的酮代谢物β-羟基丁酸（BHB）在多个临床前癌症模型中增强了嵌合抗原受体（CAR）T 细胞的功能。
Science子刊：上海交通大学王锋团队发现PTMA通过维持线粒体完整性来支持CD8 T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的代谢T color="red">功能 T>和抗肿瘤活性
本研究揭示了TCF1–PTMA轴作为线粒体功能与持久性T细胞介导的抗肿瘤免疫之间的分子桥梁，为未来提升免疫治疗疗效的策略提供了新的见解和潜在方向。
NaT Cancer：年龄相关的NAD水平下降导致CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>T color="red">功能 T>衰竭
这些研究结果强化了学界对‘衰老从根本上重塑免疫细胞功能与代谢’的认知，强调了在临床前研究中精准模拟年龄因素的紧迫性，以便使CAR-T细胞疗法开发更贴近真实癌症人群——其中大部分是老年患者。
Med：重设T color="red">免疫 T>系统，空军军医大学常婷等解码CAR-T color="red">T T>治疗重症肌无力的T color="red">免疫 T>重置机制
该研究表明CD19/BCMA CAR-T细胞治疗难治性gMG是安全有效的，不伴有淋巴细胞耗竭，导致全身性免疫重置，这保证了未来更大规模临床试验的研究。
Science重磅：in vivo CAR-T color="red">T T>，在体内成功改造T color="red">T T>T color="red">细胞 T>治疗癌症及自身T color="red">免疫 T>病，已开展临床试验
在啮齿类动物模型和非人灵长类动物模型中，该公司专有的靶向脂质纳米颗粒（TLNP）成功将 CAR mRNA 靶向递送到体内的 CD8+ T 细胞，显示出对癌症和自身免疫疾病良好的治疗前景和安全性。
J HemaTol Oncol：突破T color="red">T T>T color="red">细胞 T>白血病治疗瓶颈——双靶点CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>有望带来新希望
来自西班牙何塞普-卡雷拉斯白血病研究所等机构的科学家们通过研究聚焦于两个非泛T抗原——CCR9和CD1a，同时开发并验证了一种双靶点CAR-T细胞治疗策略。